Szpital dzień 10... Mówią, że tu jest prawie luksusowo... że wypoczywam, że mam dobrze... Stan Maleństwa poprawia się i to mnie cieszy najbardziej, krztusiec dla niemowląt do 6 miesiąca życia jest bardzo niebezpieczny, napadowy kaszel, zalegającą flegma, duszności, zaczerwienienie twarzy lub zasinienie dlatego tak ważne było czuwanie, bo noce naprawdę były ciężkie, co ciekawe ten napadowy duszący kaszel wybudza Maleństwo a może utrzymywać się 6 miesięcy po przebyciu choroby i przebyta choroba w przyszłości nie chroni od ponownego zachorowania. Bardzo mocno zastanawiam nad monitorem oddechu pod materacykiem jak będziemy już w domu, bo nadal wsłuchuję się w oddech a napadowy kaszel pojawia się rzadziej ale pojawia się i czasami Maleństwo potrzebuje pomocy, boję sie kiedy śpi na wznak a jest to ulubiona pozycja Maleństwa... Mamy pokój w szpitalu na wyłączność, telewizor na monety 2zł, łazienka na końcu korytarza (do której był sprint, żeby nic nie stało się Maleństwu) i wyżywienie za którę płacę 40zł za dzień (żeby zminimalizować przyjazdy do nas Promyczkowego taty - bo w domu jest co robić), plus swoje mleko dla Maleństwa, niestety w szpitalu takiego jak pije Maleństwo nie mają... Dziś o godz. 7.00 podmieniła mnie córka, ponieważ musiałam pojechać do domu po 7 Dzieci z którymi pojechałam do specjalisty w Bydgoszczy, później powrót do domu, zamiana auta i powrót do szpitala a Promyczkowy tata kolejny raz podążył z Promyczką na konie... Jutro podobna akcja, poranny przyjazd naszej córki do szpitala, moj powrót do domu i specjalista, natomiast będzie to wyjazd z jednym Dzieckiem do pulmonologa w Aleksandrowie... Trzymajcie kciuki za Maleństwo, niech zdrowieje ❤️❤️... Z pozdrowieniami mama B ❤️ ZBUDUJ Z NAMI DOM DLA DZIECI Z NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ Z RODZINNEGO DOMU DZIECKA ❤️ ❤️SPRAW BY MARZENIA NABRAŁY INNEGO ZNACZENIA ❤️ Naszym marzeniem jest aby dac w przyszłości rowniez dom tym Dzieciom, które są z nami od lat. Kochani, jesteśmy rodzinką dla 13 Dzieci od 0 r.ż do 18 r.ż  z czego 8 jest z niepełnosprawnością ❤️ i to właśnie IM, naszym Dzieciom z niepełnosprawnością w stopniu lekkim, umiarkowanym, znacznym i nie zdolnym do samodzielnej egzystencji chcemy stworzyć taki dom aby po "wyjściu z pieczy" nadal mogły pozostać z nami... z rodziną...aby reszty życia nie musialy spędzić w DPS i dlatego bardzo potrzebujemy Waszej pomocy, jeśli są osoby, które chcą nam pomóc zapraszamy:

https://zrzutka.pl/jk8p3k

email: przystan.teczowepromyki@wp.pl

Kiedy kilkanaście lat temu zaczynaliśmy tworzyć rodzinkę zastępczą nasze potrzeby były zupełnie inne, potrzeby naszych Dzieci były inne : rehabilitacja, wczesne wspomaganie rozwoju, terapie itd. dziś te dzieci wkarczają w pełnoletność, niestety przez alkohol którego doświadczyły w życiu płodowym ich świat jest inny ze względu na uszkodzenia neurologicze, psychiczne itd. nasze dzieci stają się pełnoletnie a funkcjonują na poziomie 6 latka, nie są zdolne do samodzielnej egzystencji.

Czy KTOŚ z Was "wystawiłby za drzwi" tak uszkodzone Dziecko lub oddał do DPS? pokochaliśmy nasze Dzieci a One pokochały nas, tworzymy rodzinę, JESTEŚMY DLA NICH... a z Waszą pomocą nasze Pociechy -"wieczne dzieci" nadal będą mogły mieć dom.

Za każde wsparcie, cegiełkę DZIĘKUJEMY